Μιλώντας την τελευταία εβδομάδα με μέλη του συλλόγου καρκινοπαθών Κ.Ε.Φ.Ι. Αθηνών γνωρίστηκα και αντάλλαξα γνώμες, απόψεις και πληροφορίες με ασθενείς που ήρθαν αντιμέτωποι με τον καρκίνο, τον πολέμησαν και τον πολεμούν με όλη τη δύναμη της ψυχής τους και βρέθηκαν –βρίσκονται ακόμα- σε συνεχή διαπάλη με ένα σύνολο «καταστάσεων» που τους δημιουργεί πρόσθετα προβλήματα αντί να προσπαθεί στο πλευρό τους για να τους τα λύσει.
Ξέρω ότι κανείς δεν έχει σκοπό, πρόθεση, επιθυμία να σταθεί εμπόδιο στην προσπάθεια άρρωστων ανθρώπων που πολεμούν την αρρώστια. Αλλά δυστυχώς, πολλοί το κάνουν. Πολλά είναι τα εμπόδια που δεν παραμερίζονται γιατί δεν λαμβάνεται έγκαιρα και αποφασιστικά η πρωτοβουλία.
Πιστεύω ότι η αρρώστια μπορεί να καταβάλει και την ψυχή του ανθρώπου αν σταματήσει ο σκληρός καθημερινός αγώνας όλων που πέρασαν από αυτή την ταλαιπωρία. Όσοι οργανώνονται σε μια κοινή προσπάθεια για την ψυχολογική στήριξη κάθε νέου ασθενούς , καταφέρνουν πολύ συχνά να ανατρέψουν αυτή τη φρικτή αμηχανία της κοινωνίας και το φόβο που συνοδεύει τον ΚΑΡΚΙΝΟ.
Η πρόεδρος του Κ.Ε.Φ.Ι. κυρία Γραμματόγλου θέλει να επισκεφθεί εκ μέρους των καρκινοπαθών τον υπουργό Υγείας Δημήτρη Αβραμόπουλο και να του εκθέσει, σύντομα και περιεκτικά μερικά από τα εμπόδια και τα απίστευτα προβλήματα, που αντιμετωπίζουν οι ασφαλισμένοι καρκινοπαθείς.
Θέλει αλλά φοβάται ότι ο Υπουργός δεν θα τη δεχτεί. Γνωρίζοντας προσωπικά το Δημήτρη Αβραμόπουλο, τη διαβεβαίωσα- όπως διαβεβαιώνω και όσους άλλους τον θεωρούν «δύσκολο» και «απρόσιτο»- ότι δεν είναι έτσι τα πράγματα. Και ότι όλα είναι θέμα τακτικής και μεθόδευσης.
Ο Δημήτρης Αβραμόπουλος ενδεχομένως δεν γνωρίζει ότι για τους ασφαλισμένους καρκινοπαθείς του Ι.Κ.Α. δεν είναι προσδιορισμένες ακριβώς οι ιατρικές πράξεις των διαφόρων ειδικοτήτων. Και ότι μια απλή παρέμβασή του προς τους Διοικητές του Ι.Κ.Α. θα σταματήσει την συνεχή «αποστολή» τους από τον Άννα στον Καϊάφα. Αρχικά έτσι ώστε οι ασθενείς να γνωρίζουν υπεύθυνα τις βασικές ιατρικές πράξεις, που υποχρεούται να κάνει κάθε ειδικότητα
Για παράδειγμα: μπορούν να κάνουν υπέρηχο καρδιάς και ποιος δίνει το παραπεμπτικό;
Η κοινοποίηση των βασικών τουλάχιστον ιατρικών πράξεων/ εξετάσεων κάθε ειδικότητας, θα σταματήσει, έστω έμμεσα, την πρακτική του να σύρονται οι καρκινοπαθείς στα ιδιωτικά ιατρεία!!
Και κάτι άλλο, μεταξύ σοβαρού και αστείου που ενδεχομένως ο Υπουργός δεν γνωρίζει : Οι ασθενείς που έχουν υποστεί μεταμόσχευση, οφείλουν ανά εξάμηνο να καταθέτουν ιατρική βεβαίωση, ότι είναι μεταμοσχευθέντες στα τμήματα Δημόσιας Υγιεινής των Νομαρχιών. Για ποιο λόγο άραγε ; Θα πάψουν ποτέ να είναι «μεταμοσχευθέντες»; Μ αυτή την τακτική, απλώς τους θυμίζουν κάθε εξάμηνο, ότι είναι ασθενείς. Μπαίνουν στην ταλαιπωρία να βγάλουν πιστοποιητικό, υποχρεώνονται συνεχώς να κάνουν δυσάρεστους συνειρμούς, ακούν για τις στατιστικές για τη συχνότητα θανάτου των μεταμοσχευμένων και θεωρούνται κληρονόμοι a priori ανέντιμοι.
Και τέλος: Οι ασφαλισμένοι του Τ.Ε.Β.Ε., για τους οποίους κρίνεται απαραίτητη η μοριακή ανίχνευση υβριδικών γονιδίων (PCR) είναι υποχρεωμένοι να πληρώνουν οι ίδιοι την εξέταση, επειδή το ταμείο τους δεν την καλύπτει.
Θα ζητήσουν τελικά το ραντεβού με τον Υπουργό οι καρκινοπαθείς του Κ.Ε.Φ.Ι. Και είμαι σίγουρος ότι θα το πάρουν. |
